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化学选择性必修二原子结构与性质(化学选择性必修二物质结构与性质)

分类:3A精选时间:2024-05-20 22:50:40阅读:66840

我们讲化学选择性必修二原子结构与性质,大家或许都熟悉,有朋友问化学选择性必修二物质结构与性质,这到底是怎么一回事呢?让朋友们详细了解一下吧。

高二化学选择性必修二重点知识点 篇一 化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

二化学选择性必修二知识点总结一 将CxHy转换为CHy/x,相同质量的烃完全燃烧时y/x值越大,生成水的量越多,而产生的CO2量越少。y/x相同,耗氧量,生成H2O及CO2的量相同

有机物完全燃烧时,若生成的CO2和H2O的物质的量之比为a:b,则该有机物中碳、氢原子的个数比为a:2b,该有机物是否存在氧原子,有几个氧原子,还要结合燃烧时的耗氧量或该物质的摩尔质量等其他条件才能确定。

深入探索高中化学选择性必修2:物质结构与性质的瑰宝节一:原子的构造与性质 原子的神秘面纱首先通过电子云揭开,这是一种描绘电子在原子核周围空间分布的图形,其密度随距离原子核的远近而变化。电子的排布遵循三大法则:能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则。

1、氧化反应:C2H4+3O2=2CO2+2H2O(火焰明亮并伴有黑烟)可以使酸性KMnO4溶液褪色,说明乙烯能被KMnO4氧化,化学性质比烷烃活泼。(2)加成反应:乙烯可以使溴水褪色,利用此反应除乙烯 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br烯还可以和氢气、氯化氢、水等发生加成反应

2、高二化学选择性必修二重点知识点 篇一 化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

3、高二化学选择性必修二知识点笔记二 化学反应条件的优化——工业合成氨 合成氨反应的限度 合成氨反应是一个放热反应,同时也是气体物质的量减小的熵减反应,故降低温度、增大压强将有利于化学平衡向生成氨的方向移动。

4、必修二化学基础知识点化学反应的速率和限度化学反应的速率(1)概念:化学反应速率通常用单位沿时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。计算公式:v(B)= =①单位:mol/(Ls)或mol/(Lmin)②B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。

化学选择性必修二原子结构与性质(化学选择性必修二物质结构与性质)-第1张

5、高中化学必修二知识点归纳总结 第一章 物质结构 元素周期律 原子序数=核电荷数=质子数=原子的核外电子数。

化学选择性必修二原子结构与性质(化学选择性必修二物质结构与性质)-第2张

1、苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基殿团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。

2、物理性质:无色有特殊气味的液体,密度比水小,有毒,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身也是良好的有机溶剂。苯的结构:C6H6(正六边形平面结构)苯分子里6个C原子之间的键完全相同,碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍,键长介于碳碳单键键长和双键键长之间,键角120°。

3、苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键,相靠近的三个碳原子形成120°角,所有碳原子都处在一个平面上,六个碳原子形成一个大π键(pai 6 6),有芳香性。所有碳原子化学环境相同。由于C-H单键是σ键,导致所有H原子宿也处在苯的平面上。基本反应是取代反应。

化学选择性必修二原子结构与性质(化学选择性必修二物质结构与性质)-第3张

4、②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中,有苯环的烃属于芳香烃,简单称芳烃,最简单的芳烃就是苯 苯物理性质 无色、有特殊气味的液体,比水轻,不溶于水 苯的化学性质:由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间,在一定条件下,苯分子既可以发生取代反应,又能发生加成反应。

5、[编辑本段]成键特点了表示苯分子结构的这一特点,常用下式来表示苯的结构简式 。直到现在,凯库勒式的表示方法仍被沿用,但在理解上绝不应认为苯是单、双键交替组成的环状结构。

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